Datenschutzeinstellungen
Diese Website verwendet Cookies, um Ihnen das bestmögliche Nutzererlebnis zu gewährleisten. Wir protokollieren, natürlich streng anonymisiert, Ihr Nutzerverhalten, um für Besucher wichtige Themen zu identifizieren und eventuell auftretende Funktionsfehler zu entdecken. Weitere Informationen und die Widerspruchsoption zum Tracking finden Sie in unserer Datenschutzerklärung. Außerdem nutzen wir Drittanbieterdienste die Sie in den Einstellungen deaktivieren können.
Legende
Seminar & Workshop
Webinar
Inhouse-Schulung
Unternehmens-akademie
Sponsoring & Ausstellungen
ISO IDMP - SPOR I-III
Aktuellste Entwicklungen und Praxis 2025
2. April | 10:00 Uhr bis 2. Dezember 2025
Webinar-Reihe in drei Teilen
Arzneimittelzulassung kompakt vermittelt
Teil der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
6. Mai bis 23. Juni 2025
drei einzelne Module
Arzneimittelgesetz - kompakt vermittelt
21. Mai 2025 | 9:30 Uhr
"Basic-Modul" der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
Pharmacovigilance meets Regulatory Affairs
Von Referral/Implementierung und Haftung bis zur Inspektion:
ohne eine gute Zusammenarbeit zwischen PV und Regulatory nicht erfolgreich zu bestehen
Produktlaunch von Arzneimitteln
Was müssen Sie beachten?
16. September 2025 | 14:00 Uhr
"Basic-Modul" der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
Health Technology Assessment: EU-HTA
EU-HTA
23. September 2025 | 14:00 Uhr
"Basic-Modul" der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
Environmental Risk Assessment (ERA) bei der Arzneimittelzulassung -
und deren aktuellen Anforderungen
24. September 2025 | 14:00 Uhr
"Deep Dive-Modul" der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
Modul 4: Toxikologisches Grundlagenwissen
Verstehen Sie die Grundlagen der Toxikologie im Pharma-Bereich
30. September 2025 | 9:30 Uhr
"Deep Dive-Modul" der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
Klinische Studien-Grundlagenwissen zu Modul 5
"Deep Dive-Modul" der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
Am Arbeitsplatz | online
Pharmazeutische Qualität – CMC-Know-how zu Modul 3
Was Sie unbedingt wissen sollten
6. Oktober 2025 | 13:30 Uhr
"Deep Dive-Modul" der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
Arzneimittelsicherheit in der Zulassung - Grundlagenvermittlung
10. November 2025 | 14:00 Uhr
"Deep Dive-Modul" der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
Praktische Anwendungen für KI in Regulatory Affairs
Regulatorische Texte, Datenmanagement & Regulatory Intelligence
12. November 2025 | 10:00 Uhr
"Deep Dive-Modul" der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"