Dieses Modul können Sie einzeln buchen, darüber hinaus ist es aber auch Bestandteil der Ausbildungsreihe „Pharma Affairs-Expert“

Das Webinar "Toxikologisches Grundlagenwissen" bietet Ihnen einen umfassenden Überblick über die wesentlichen Aspekte der Toxikologie, die für die Pharmaindustrie von Bedeutung sind.

Lernen Sie die Grundlagen der toxikologischen Studien kennen und verstehen Sie die Anforderungen an die Gute Laborpraxis (GLP), entdecken Sie die Bedeutung der Non-clinical Overview für die Arzneimittelentwicklung.

THEMENSCHWERPUNKTE

- Einführung in die Toxikologie und ihre Relevanz für die Pharmazeutische Industrie

- Grundlagen der toxikologischen Studien: Design, Methodik und Auswertung

- Die Rolle der GLP (Gute Laborpraxis) in der toxikologischen Forschung

- Verständnis der Non-clinical Overview: Anforderungen und Best Practices

WEBINARZIEL

Erwerben Sie fundierte Grundkenntnisse in der toxikologischen Forschung und deren Anwendung für die Arzneimittelentwicklung und lernen Sie die toxikologische Herausforderungen zu meistern sowie Fachkompetenz im Bereich der Toxikologie zu erlangen.

TEILNEHMERKREIS

Dieses Webinar richtet sich an Regulatory Affairs Manager, Nichtklinische Wissenschaftler und klinische Entwicklungsleiter sowie an Projektmanager in der Arzneimittelentwicklung.

TEILNAHMEGEBÜHR

369,- € einschließlich Unterlagen, Online-Zugang und Teilnahmebescheinigung, zahlbar nach Rechnungserhalt (pro Person und zzgl. MwSt.). 

Sie haben am Live-Termin keine Zeit?

Dann buchen Sie unsere Webinar-Aufzeichnung inkl. Tagungsunterlagen.

Eine Webinar-Aufzeichnung steht Ihnen ab Ihrem Wunschtermin für vier Wochen zur Verfügung. Wenn Sie diese buchen möchten, schreiben Sie bitte ab wann Sie diese erhalten möchten (Frühestmöglicher Termin: Ein Tag nach dem Live-Termin).

Machen Sie zum Versanddatum keine Angaben, senden wir Ihnen den personalisierten Einwahlcode für die Aufzeichnungen 1-2 Werktage nach dem online live-Termin zu.

Die Gebühr beträgt 339,- € einschließlich Unterlagen und Teilnahmegebühr zahlbar nach Rechnungserhalt (pro Person und zzgl. MwSt.). 

Dr. Fabia Lobo

Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.

Referentin Innovation & Forschung

Frau Lobo schloss ihr Studium 2017 mit dem Master of Sience an der Charité in Berlin ab und promovierte 2021 an der FU Berlin.

Erste Berufserfahrung im Bereich Medizinische Forschung, Pharmazie und Toxicity sammelte Sie an der Charité, der Bayer AG und der SphingoTec.

Seit 2024 ist sie beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. im Bereich Zulassung als Referentin für Biomedizin tätig.