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Arzneimittelzulassung kompakt vermittelt
Teil der Ausbildungsreihe "Pharma Affairs-Expert"
6. Mai bis 23. Juni 2025
drei einzelne Module
Diese dreiteilige Seminarreihe (Modul I-III) ist Teil der 12-teiligen Ausbildungsreihe zum "Pharma Affairs-Expert" im Bereich Basic.
Die gesamte Ausbildungsreihe gliedert sich in den Block "Basic" und "Deep Dive".
Die jeweiligen Module sind in sich abgeschlossen und können auch einzeln gebucht werden.
Stellen Sie sich Ihre Module individuell aus den 12 Themen zusammen und entscheiden Sie damit, welche Themen Sie aus dieser Reihe benötigen.
Am Ende steht ein online Test, dessen Termin Sie ebenfalls individuell bestimmen können. Nach Bestehen dessen erhalten Sie das BPI-Zertifikat "Pharma Affairs-Expert".
SEMINARREIHE IN DREI MODULEN
Diese dreiteilige Seminarreihe ist der Auftakt und soll den Teilnehmern einen ersten aber profunden Überblick über die regulatorischen Verfahren der Zulassung eines Arzneimittels bis über seinen Produktlebenszyklus hinweg geben.
Neben den Grundlagen der Zulassung werden Strategie und Maintenance sowie neue gesetzliche Regelungen kompakt verpackt und vermittelt.
Die drei Module sind in sich abgeschlossen und können unabhängig voneinander gebucht werden.
AUSBILDUNGSREIHE "PHARMA AFFAIRS-EXPERT"
Die gesamte Schulungsreihe mit ihren 12 Modulen ist erstmalig eine zusammenhängende und in sich abgestimmte Ausbildung, die von den Grundlagen über die tägliche Anwendung bis hin zur Strategie reicht.
Damit erlangen Sie ein umfassendes Know-how für eine erfolgreiche Tätigkeit in der Arzneimittelzulassung.
Durch das Modul-System können Sie individuell bestimmen welche Themen Sie benötigen und mittels online Test erhalten Sie – nach dessen Bestehen – das BPI-Zertifikat, das Ihr Wissen dokumentiert.
Die beiden Blöcke - Basic mit den Grundlagen und Deep Dive mit seinen Vertiefungs- und Anwenderthemen – erlauben den Einstieg für Anfänger wie auch die Weiterbildung für Erfahrene.
INHALTE DER BASIC-MODULE:
Modul-I:
"Grundlagen der Arzneimittelzulassung":
695,- € in der online Teilnahme
645,- € als Aufzeichnung
Modul-II:
"Maintenance- und Lifecycle-Management von Arzneimittelzulassungen":
695,- € in der online Teilnahme
645,- € als Aufzeichnung
Modul-III:
"Strategien in der Arzneimittelzulassung"
495,- € in der online Teilnahme
445,- € in der Aufzeichnung
Modul-IV (21.05.25):
Arzneimittelgesetz - kompakt vermittelt
Modul-V (16.09.25):
Produktlaunch von Arzneimitteln
Modul-VI (23.09.25):
INHALTE DER DEEP DIVE-MODULE:
Modul-VII (24.09.25):
Environmental Risk Assessment (ERA) bei der Arzneimittelzulassung
Modul-IIX (30.09.25):
Toxikologie-Grundlagenwissen zu Modul 4
Modul-IX (6.10.25):
Klinische Studien-Grundlagenwissen zu Modul 5
Modul-X (6.10.25):
Pharmazeutische Qualität - CMC- Know-how zu Modul 3
Modul-XI (10.11.25):
Modul-XII (12.11.25):
Praktische Anwendungen für KI in Regulatory Affairs
Der jeweilige Rabatt, der sich aus der Kombination mehrerer Module ergibt, wird Ihnen bei Rechnungsstellung von der Gesamtsumme in Abzug gebracht.Dieser Rabatt gilt auch für Aufzeichnungen.
Sie haben zum live-Termin keine Zeit oder haben die ersten Teile verpasst?
Dann buchen Sie die Webinaraufzeichnung inkl. Schulungsunterlagen und Teilnahmebescheinigung im Nachgang. Eine solche Aufzeichnung steht Ihnen für vier Wochen zur Verfügung und gern senden wir Ihnen den Link zu Ihrem Wunschtermin zu.
