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4. November 2024 | 10:00 Uhr
Mit der Vermittlung dieser Grundlagen sollen die Teilnehmer einen sicheren Umgang mit den GMP Regeln erhalten und damit in der Lage sein, diese sachgerecht und zielführend umzusetzen. Dieses Webinar ist für GMP regulierte Betriebe aber auch für Lieferanten und Dienstleister sinnvoll.
THEMENSCHWERPUNKTE
Es werden typische Fragen aus dem Bereich der GMP Welt adressiert:
- EU EudraLex Volume 4 – GMP – Teile 1 bis 4
- US-FDA 21 CFR Part 210 und Part 211
- PIC/S GMP Leitfaden und WHO GMP
- ICH Q7 bis ICH Q12
WEBINARZIEL
Die Teilnehmer bekommen einen Überblick über die aktuellen GMP Regeln und deren Neuerungen.
TEILNEHMERKREIS
Diese Schulung richtet sich an pharmazeutische Unternehmen und Zulieferer, insbesondere an Mitarbeiter aus den Bereichen:
- Qualitätssicherung
- Sachkundige Person
- Validierung/Qualifizierung
- GM/DP Compliance
- Produktion / Qualitätskontrolle
- Qualitätskontrolle
- Geschäftsleitung (C-Ebene) und Betriebsleitung (D&O Ebene)
Mitarbeiter aus anderen Unternehmensbereichen sind herzlich willkommen.
320,- € einschließlich Unterlagen für die Teilnahme an einem Webinar, zahlbar nach Rechnungserhalt (pro Person und zzgl. MwSt.).
Sie haben am Live-Termin keine Zeit?
Dann buchen Sie unsere Webinaraufzeichnung inkl. Tagungsunterlagen. Eine Webinaraufzeichnung steht Ihnen für vier Wochen zur Verfügung.
Die Gebühr für die Aufzeichnung beträgt 270,- € einschließlich Unterlagen, zahlbar nach Rechnungserhalt (pro Person und zzgl. MwSt.).