Zur Optimierung dieser Website wird Google Analytics genutzt. Für weitere Hinweise beachten Sie bitte unsere Datenschutzerklärung. Bitte genehmigen Sie die Nutzung
Webinar-Aufzeichnung
Europäische Verordnung über Medizinprodukte
Nachdem am 25. Mai 2017 ist die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, kurz: MDR) in Kraft getreten ist, sollten die Richtlinien 93/42/EWG und 90/385/EWG nach einer Übergangsfrist von drei Jahren ersetzt werden.
Aufgrund der COVID-19 Pandemie wurde der Geltungsbeginn auf den 26. Mai 2021 verschoben.
Informationsveranstaltung der deutschen Medizinprodukteverbände
Da der Geltungsbeginn in Kürze bevorsteht, geben wir Ihnen mit unserem 360° Rundumblick einen schnellen und kompakten Überblick über die Schwerpunkte bzw. einen letzten Freshup. Die Aufteilung in 15 Schulungseinheiten erlaubt es Ihnen die Inhalte bedarfsorientiert abzurufen.
ZIELGRUPPE
Diese Aufzeichnungsreihe richtet sich an Geschäftsführer sowie an Leiter und Mitarbeiter der Bereiche:
GEBÜHR
Für die Aufzeichnung aller 15 Präsentationen wird eine Gebühr von 495,00 € zzgl. gesetzl. gültiger Mehrwertsteuer erhoben.
Eine Rechnung geht Ihnen auf dem Postweg zu.