Europäische Verordnung über Medizinprodukte

Nachdem am 25. Mai 2017 ist die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, kurz: MDR) in Kraft getreten ist, sollten die Richtlinien 93/42/EWG und 90/385/EWG nach einer Übergangsfrist von drei Jahren ersetzt werden.

Aufgrund der COVID-19 Pandemie wurde der Geltungsbeginn auf den 26. Mai 2021 verschoben.

Informationsveranstaltung der deutschen Medizinprodukteverbände

Da der Geltungsbeginn in Kürze bevorsteht, geben wir Ihnen mit unserem 360° Rundumblick einen schnellen und kompakten Überblick über die Schwerpunkte bzw. einen letzten Freshup. Die Aufteilung in 15 Schulungseinheiten erlaubt es Ihnen die Inhalte bedarfsorientiert abzurufen.

ZIELGRUPPE

Diese Aufzeichnungsreihe richtet sich an Geschäftsführer sowie an Leiter und Mitarbeiter der Bereiche:

• Forschung & Entwicklung
• Herstellung und Qualitätssicherung
• Marketing & Vertrieb
• Regulatory Affairs
• Produktmanagement
• Recht

GEBÜHR

Für die Aufzeichnung aller 15 Präsentationen wird eine Gebühr von 495,00 € zzgl. gesetzl. gültiger Mehrwertsteuer erhoben.

Eine Rechnung geht Ihnen auf dem Postweg zu.

REFERENTEN

Dr. Jana Knauer

Referentin, Referat 124 - Medizinproduktesicherheit

Bundesministerium für Gesundheit (BMG)

Annette Hornberger 

Leiterin Abeilung Zulassung

Ursapharm Arzneimittel GmbH

RA Christian Karle

Fachanwalt für Gewerblichen Rechtsschutz

Kanzlei Dr. Schmidt-Felzmann & Kozianka

Dr. Harald Oehlmann

Geschäftsführer

Eurodata Council Office

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