THEMENSCHWERPUNKTE

• Geänderte Packungsgrößenverordnung
• Verwaltungsvorschrift zur Berechnung von Messzahlen des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information
• Praktische Tipps und Hilfestellungen hinsichtlich der Antragstellung
• Beantwortung von individuellen Fragen der Teilnehmer des Webinars und Ausblick

WEBINARZIEL

In diesem Grundlagenwebinar werden Unternehmen über den rechtlichen Rahmen der Packungsgrößenverordnung inklusive der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift des DIMDI informiert. Sie erhalten praktische Tipps und Hilfestellungen hinsichtlich der Antragstellung.

TEILNEHMERKREIS

Das Webinar richtet sich an Mitarbeiter aus den Bereichen Erstattung | Zulassung in pharmazeutischen Unternehmen und der Gesundheitsbranche.

Teilnehmer aus anderen Unternehmensbereichen sind herzlich willkommen.

GEBÜHR

245,- € einschließlich Unterlagen, zahlbar nach Rechnungserhalt (pro Zugangslink und zzgl. MwSt.).

REFERENT

Dr. Matthias Wilken

Geschäftsführer Market Access, Märkte und Versorgung

Geschäftsfeldleiter Wissenschaftliche Aspekte im Sozialrecht

Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V.

Herr Dr. Matthias Wilken ist Apotheker und seit Februar 2005 beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI e.V.) beschäftigt. Er ist Geschäftsführer Market Access, Märkte und Versorgung

und leitet das Geschäftsfeld Wissenschaftliche Aspekte im Sozialrecht

Er ist Mitglied im Kuratorium des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), der Arbeitsgruppe ATC/DDD des Kuratoriums für die Klassifikation im Gesundheitswesen, in Gremien der Roten Liste, in der Steuerungsgruppe des Nationalen Aktionsbündnisses für Menschen mit seltenen Erkrankungen (NAMSE) sowie in verschiedenen Arbeitsgruppen europäischer Verbände.

Herr Dr. Wilken hat an der Universität Münster Pharmazie studiert und einen Master für Drug Regulatory Affairs der Universität Bonn erworben. Ebenfalls an der Universität Bonn erfolgte die Promotion im Fach Pharmazie. Anschließend war er zunächst in der öffentlichen Apotheke und dann in einem pharmazeutischen Unternehmen bei Hamburg tätig.

PROGRAMM

• Einführung in die Problematik

• Gesetzliche Grundlagen für den Geheimnisschutz

• Risikoanalyse
• Prozessoptimierung
• Implementierung eines Best Practice-Konzepts